الفرق بين تحليل NT و تحليل NIPT يتمثل في طبيعة الفحص، الهدف منه، وكيفية إجرائه:
تحليل NT (Nuchal Translucency):
• ما هو؟
تحليل يقيس سماكة السائل الموجود خلف رقبة الجنين باستخدام الموجات فوق الصوتية (Ultrasound).
• الهدف:
يُستخدم لتقييم خطر وجود مشاكل كروموسومية مثل متلازمة داون أو عيوب خلقية أخرى في الجنين.
• متى يُجرى؟
عادةً يتم بين الأسبوع 11 إلى 14 من الحمل.
• كيفية إجرائه:
يتم بجهاز السونار (الموجات فوق الصوتية) أثناء زيارة الطبيب.
• دقة التحليل:
ليس دقيقًا 100%، وغالبًا يُدمج مع تحاليل دم إضافية (مثل تحليل الثلث الأول) للحصول على تقييم شامل.
تحليل NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing):
• ما هو؟
فحص دم حديث يعتمد على تحليل الحمض النووي الجنيني الحر (cffDNA) الذي ينتقل من الجنين إلى دم الأم.
• الهدف:
الكشف عن اضطرابات الكروموسومات بدقة عالية، مثل:
• متلازمة داون (تثلث الكروموسوم 21)
• متلازمة إدواردز (تثلث الكروموسوم 18)
• متلازمة باتو (تثلث الكروموسوم 13)
• اضطرابات الجنس (X و Y).
• متى يُجرى؟
يمكن إجراؤه اعتبارًا من الأسبوع 10 من الحمل.
• كيفية إجرائه:
يتم عن طريق أخذ عينة دم بسيطة من الأم.
• دقة التحليل:
دقته تتجاوز 99% في الكشف عن اضطرابات الكروموسومات الرئيسية، لكنه لا يُعتبر تشخيصيًا؛ أي أنه قد يتطلب فحوصًا إضافية (مثل الزغابات المشيمية أو بزل السلى) لتأكيد النتائج.
الفرق الرئيسي:
• NT: يعتمد على السونار ويقدم تقديرًا لخطر المشاكل الكروموسومية.
• NIPT: يعتمد على تحليل الحمض النووي ويعطي نتيجة أكثر دقة وموثوقية حول وجود الاضطرابات الكروموسومية.
متى يُستخدم كل منهما؟
• تحليل NT غالبًا جزء من الفحوص الروتينية في بداية الحمل.
• تحليل NIPT يُوصى به للأمهات اللاتي لديهن عوامل خطر (مثل تقدم العمر أو تاريخ عائلي).
العضوة: 693535 , منذ 8 ساعات
@user-451456 النبت يطلبونه حالات معينه وحده كبيره بالعمر او صارلها سوابق تشوهات وكذاالعضوة: 451456 , منذ 8 ساعات
ايوه فهمت 👍🏻 الدم يعني ادق الله يتمم علينا جميعا ويرزقنا الذرية التامة الحسنة ❤️العضوة: 693535 , منذ 8 ساعات
@user-451456 امين يارب يقومك بسلامه مافيه غير الصحه والعافيهالعضوة: 451456 , منذ 8 ساعات
يعطيكم العافية بنات ❤️❤️العضوة: 693535 , منذ 8 ساعات
@user-451456 اكيد ادق يطلع لك كل التفاصيلالعضوة: 1370897 , منذ 8 ساعات
تحليل الدم انا طلبتو مشان اعرف جنس الجنين والدكتورة حكتلي بيكشف عن تشوهات الجنين لاسمح الله وطلعت النتيجة بعد ١٠ ايام الله يطمنك ياربالعضوة: 1891241 , منذ 8 ساعات
كم سعره التحليلالعضوة: 1674201 , منذ 8 ساعات
هو تحليل لمعرفة إدا كان الجنين يعاني من متلازمة داون أو بعض المتلازمات يستحسن عمله بين الاسبوع الحادي عشر والاسبوع الثالث عشرالعضوة: 1690343 , منذ 8 ساعات
الفرق بين تحليل NT و تحليل NIPT يتمثل في طبيعة الفحص، الهدف منه، وكيفية إجرائه: تحليل NT (Nuchal Translucency): • ما هو؟ تحليل يقيس سماكة السائل الموجود خلف رقبة الجنين باستخدام الموجات فوق الصوتية (Ultrasound). • الهدف: يُستخدم لتقييم خطر وجود مشاكل كروموسومية مثل متلازمة داون أو عيوب خلقية أخرى في الجنين. • متى يُجرى؟ عادةً يتم بين الأسبوع 11 إلى 14 من الحمل. • كيفية إجرائه: يتم بجهاز السونار (الموجات فوق الصوتية) أثناء زيارة الطبيب. • دقة التحليل: ليس دقيقًا 100%، وغالبًا يُدمج مع تحاليل دم إضافية (مثل تحليل الثلث الأول) للحصول على تقييم شامل. تحليل NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing): • ما هو؟ فحص دم حديث يعتمد على تحليل الحمض النووي الجنيني الحر (cffDNA) الذي ينتقل من الجنين إلى دم الأم. • الهدف: الكشف عن اضطرابات الكروموسومات بدقة عالية، مثل: • متلازمة داون (تثلث الكروموسوم 21) • متلازمة إدواردز (تثلث الكروموسوم 18) • متلازمة باتو (تثلث الكروموسوم 13) • اضطرابات الجنس (X و Y). • متى يُجرى؟ يمكن إجراؤه اعتبارًا من الأسبوع 10 من الحمل. • كيفية إجرائه: يتم عن طريق أخذ عينة دم بسيطة من الأم. • دقة التحليل: دقته تتجاوز 99% في الكشف عن اضطرابات الكروموسومات الرئيسية، لكنه لا يُعتبر تشخيصيًا؛ أي أنه قد يتطلب فحوصًا إضافية (مثل الزغابات المشيمية أو بزل السلى) لتأكيد النتائج. الفرق الرئيسي: • NT: يعتمد على السونار ويقدم تقديرًا لخطر المشاكل الكروموسومية. • NIPT: يعتمد على تحليل الحمض النووي ويعطي نتيجة أكثر دقة وموثوقية حول وجود الاضطرابات الكروموسومية. متى يُستخدم كل منهما؟ • تحليل NT غالبًا جزء من الفحوص الروتينية في بداية الحمل. • تحليل NIPT يُوصى به للأمهات اللاتي لديهن عوامل خطر (مثل تقدم العمر أو تاريخ عائلي).العضوة: 1690343 , منذ 8 ساعات
وطبعاً كل الشكر للذكاء الاصطناعي 😁🤍